美國FDA藥物評審中心（CDER）近期舉行腫瘤藥物專家顧問委員會（ODAC）會議，評議諾華旗下山多士（Sandoz）公司申報的安進公司Neupogen的生物仿制藥EP2006（歐洲商品名：Zarzio）的生物制劑許可申請（BLA）。經過聽取山多士公司的申報報告、FDA評審員的評議報告和公眾聽證，FDA專家小組以14：0的不記名投票結果一致推薦批準山多士的EP2006上市（美國商品名：Zarxio），這樣距離FDA批準第一個生物仿制藥上市只有一步之遙。
 
ODAC會議的主要議程包括藥物評審中心（CDER）對生物仿制藥351（k）評審規則的解釋、山多士公司對EP2006申報材料的幻燈介紹、FDA評審員從CMC、生物活性、免疫原性、病理毒理、臨床實驗等多個方面對EP2006申報材料的評議、專家小組提問、以及包括患者、醫生、保險公司、仿制藥制造商在內的公眾聽證。筆者以為專家小組今天對申報材料的提問不算尖銳，主要針對EP2006和Neupogen相比血藥濃度稍低（大約低10%），雖然在通常接受的20%范圍以內，但對這個結果是否會轉化到臨床產生疑問。
 
山多士公司演示了多個批次的EP2006、Neupogen、和歐洲上市Zarzio的頭對頭比較結果，指出雖然EP2006和Neupogen相比血液濃度稍低，但和對照組相比對恢復中性粒細胞計數和生物標記物CD34的水平都沒有表現差異，而且生物仿制藥治療組和對照組相比不良事件的發生率也沒有區別。因此，FDA專家小組最終以14：0的投票結果同意EP2006和安進的Neupogen高度相似，建議FDA批準Zarxio上市。因為FDA評審員和專家小組都一致推薦批準EP2006的生物制劑許可申請（BLA），估計EP2006獲得FDA的批準已成定局。